Výzkum

Vědecký výzkum je základem pro pochopení příčin, vývoje a léčby neurologických onemocnění. V Národním institutu pro neurologický výzkum (NEUR-IN) propojujeme špičková pracoviště a odborníky z 11 výzkumných center po celé ČR.

P1
Brain Icon

vědecký pilíř 1

Výzkum neurodegenerace v rámci poruch hybnosti.
P2
Brain Icon

vědecký pilíř 2

Výzkum neurodegenerace v souvislosti s kognitivními poruchami
P3
Brain Icon

vědecký pilíř 3

Výzkum společných mechanismů neurodegenerativních a neurovývojových onemocnění

Výzkumné skupiny

Žádné výzkumné skupiny nebyly nalezeny.

Přehled publikací, metodik, patentových přihlášek a dalších výstupů projektu

2023

Lipid measures are associated with cognitive functioning in multiple sclerosis

Lorincz, B., Motyl, J., Friedova, L., Havrdova, E., Horakova, D., & Uher, T.
[Meeting Abstract]. Multiple Sclerosis Journal, 29, 749-750.
2023

Metabolic connectivity in drug resistant mesial temporal lobe epilepsy

Strycek, O.; Riha, P.; Rehak, Z.; Kojan, M.

NESPI

Národní expertní skupina pro inovativní léčbu neurologických onemocnění.

NESPI vznikla v rámci Národního institutu pro neurologický výzkum (NEUR-IN). Tato skupina se skládá z předních českých expertů z různých oborů. Od lékařů a výzkumníků až po specialisty na legislativu, etiku a ekonomiku. Společně se zaměřují na moderní přístupy k léčbě neurologických onemocnění. Jejich činnost přispívá nejen k dostupnosti a bezpečnosti inovativní léčby v České republice, ale i k jejímu etickému a transparentnímu zavádění do praxe.

Dozvědět se více

Co se již podařilo?

AktualitaUdálostÚspěchy
8. 10. 2026

Profesorka Irena Rektorová převzala v Soulu prestižní ocenění za dlouhodobý odborný přínos

Neuroložka a vědkyně prof. MUDr. Irena Rektorová, Ph.D., FEAN, vedoucí lékařka Centra pro abnormální pohyby a parkinsonismus I. neurologické kliniky FNUSA a LF MU, získala prestižní cenu President’s Distinguished Service Award. Ocenění udělované Mezinárodní společností pro Parkinsonovu chorobu a poruchy pohybu (MDS) vyzdvihuje její dlouhodobý odborný přínos.
AktualitaUdálostÚspěchy
10. 9. 2026

Objev nové molekulární příčiny neurovývojového onemocnění ze skupiny DNA remodelačních poruch.

Poruchy remodelace DNA jsou rychle se rozrůstající skupinou vzácných monogenních onemocnění. Společnými rysy těchto stavů jsou de novo vzniklé kauzální heterozygotní varianty v klíčových genech/proteinech drah modifikace DNA a histonů a také široce variabilní klinický fenotyp pacientů zahrnující vývojové a funkční abnormality řady orgánů zejména však nervového a kranioskeletálního systému.