Výzkum

Vědecký výzkum je základem pro pochopení příčin, vývoje a léčby neurologických onemocnění. V Národním institutu pro neurologický výzkum (NEUR-IN) propojujeme špičková pracoviště a odborníky z 11 výzkumných center po celé ČR.

P1
Brain Icon

vědecký pilíř 1

Výzkum neurodegenerace v rámci poruch hybnosti.
P2
Brain Icon

vědecký pilíř 2

Výzkum neurodegenerace v souvislosti s kognitivními poruchami
P3
Brain Icon

vědecký pilíř 3

Výzkum společných mechanismů neurodegenerativních a neurovývojových onemocnění

Výzkumné skupiny

Žádné výzkumné skupiny nebyly nalezeny.

Přehled publikací, metodik, patentových přihlášek a dalších výstupů projektu

2024

The expanding clinical and genetic spectrum of DYNC1H1-related disorders

Birk Möller, Lena-Luise Becker, Afshin Saffari, Alexandra Afenjar, Emanuele Coci, Rachel Williamson, Catherine Ward-Melver, Marc Gibauld, Lucie Sedláčková, Petra Laššuthová, Zuzana Libá, Markéta Vlčková, Nancy William, Eric Klee, Ralitza Gavrilova, Jonathan Lévy, Yline Capri, Mena Scavina, Robert Körner, Zaheer Valuvullah, Claudia Weiss, Greta Möller, Moritz Thiel, Margje Sinnema, Erik-Jan Kamsteeg, Sandra Donvervoort, Veronique Duboc, Khaoula Zaafrane-Khachnaoui, Nour Elkhateeb, Laila Selim, Henri Margot, Victor Marin, Claire Beneteau, Bertrand Isidor, Benjamin Cogne, Boris Keren, Benno Küsters, Alan Beggs, Casie Genetti, Joost Nicolai, Jörg Dötsch, Anne Koy, Carsten Bönnermann, Maja von der Hagen, Jürgen-Christoph von Kleist-Retzow, Nicol Voermans, Heinz Jungbluth, Hormoz Dafsari
2024

The impact of neurodegeneration on the electrical activity of brain tissue: multielectrode array analysis

Andrijana Angelovski, Barbora Liščáková, Olga Švecová, Hana Hříbková, Jiří Sedmík, Dáša Bohačiaková, Petr Klimeš, Martina Kolajová, Milan Brázdil, Markéta Bébarová
2024

Theta-phase synchronization of fronto-parietal network for working memory enhancement

Pupikova M., Simko P., Mitterová K. , Šimo A., Gajdoš M. , Lamoš M. , Rektorova I.
2024

UNCOVERING MECHANISMS OF ALZHEIMER’S DISEASE DEVELOPMENT THROUGH IPSC- DERIVED CEREBRAL ORGANOIDS

KADÁKOVÁ, Soňa, Jiří SEDMÍK, Petr FOJTÍK, Kateřina AMRUZ ČERNÁ, Tereza VÁŇOVÁ a Dáša BOHAČIAKOVÁ
2024

Upravená hyperstabilní dehalogenáza DhaA222 s vylepšenou katalytickou účinností

Kuňka, Marques, Kovář, Damborský, Marek, Bednář, Prokop
2024

Upravená hyperstabilní dehalogenáza DhaA223 s vylepšenou katalytickou účinností

Kuňka, Marques, Kovář, Damborský, Marek, Bednář, Prokop
2024

Upravená hyperstabilní dehalogenáza DhaA231 s vylepšenou katalytickou účinností

Kuňka, Marques, Kovář, Damborský, Marek, Bednář, Prokop
2024

Upravená luciferáza NanoLucCTZ

Damborský, Kovář, Prokop, Marek
2024

Upravený apolipoprotein APOE3-M

Marek, Prokop, Damborský, Bednář

NESPI

Národní expertní skupina pro inovativní léčbu neurologických onemocnění.

NESPI vznikla v rámci Národního institutu pro neurologický výzkum (NEUR-IN). Tato skupina se skládá z předních českých expertů z různých oborů. Od lékařů a výzkumníků až po specialisty na legislativu, etiku a ekonomiku. Společně se zaměřují na moderní přístupy k léčbě neurologických onemocnění. Jejich činnost přispívá nejen k dostupnosti a bezpečnosti inovativní léčby v České republice, ale i k jejímu etickému a transparentnímu zavádění do praxe.

Dozvědět se více

Co se již podařilo?

AktualitaUdálostÚspěchy
8. 10. 2026

Profesorka Irena Rektorová převzala v Soulu prestižní ocenění za dlouhodobý odborný přínos

Neuroložka a vědkyně prof. MUDr. Irena Rektorová, Ph.D., FEAN, vedoucí lékařka Centra pro abnormální pohyby a parkinsonismus I. neurologické kliniky FNUSA a LF MU, získala prestižní cenu President’s Distinguished Service Award. Ocenění udělované Mezinárodní společností pro Parkinsonovu chorobu a poruchy pohybu (MDS) vyzdvihuje její dlouhodobý odborný přínos.
AktualitaUdálostÚspěchy
10. 9. 2026

Objev nové molekulární příčiny neurovývojového onemocnění ze skupiny DNA remodelačních poruch.

Poruchy remodelace DNA jsou rychle se rozrůstající skupinou vzácných monogenních onemocnění. Společnými rysy těchto stavů jsou de novo vzniklé kauzální heterozygotní varianty v klíčových genech/proteinech drah modifikace DNA a histonů a také široce variabilní klinický fenotyp pacientů zahrnující vývojové a funkční abnormality řady orgánů zejména však nervového a kranioskeletálního systému.